Polícia é pra ladrão! #ContaoAumentoTHE


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Enfim, eu conheci a ArLinda!
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Muitas pessoas que me conhecem e convivem comigo já me perguntaram: Manoel Filho, como é que você não consegue sentir ódio de ninguém? Como é que tanta gente já te fez mal e você, mesmo assim, não guarda ressentimentos?
Ok! Estas pessoas não estão exagerando quando afirmam que eu NÃO consigo sentir ódio de quem me destrata. De quem já agiu de forma covarde comigo.
Não sinto ódio e a explicação para esta minha “anormalidade” é simples: De que adianta sentir ódio de alguém? Se a outra pessoa ao menos sofresse (ou morresse) por conta do meu ódio por ela, tudo bem. Mas não, ao invés disso quem sofreria (ou até mesmo morreria) seria EU.
Um esforço, digo, um sentimento em VÃO, não acham?
Pense nisso, tenha um EXCELENTE final de semana e seja FELIZ! =)
(*) Acessem o blog da ArLinda Monteiro (www.arlindamonteiro.blogspot.com) que lá vocês encontrarão textos bem melhores que este. Garanto! =P
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Carros incendiados; escolas fechadas; bala; correria; medo; mortos espalhados por todos os lados... Terror! O Rio de Janeiro tornou-se um inferno.
Ontem eu (e uma pessoa muito especial, que talvez leia isso aqui) fui assistir ao filme “Tropa de Elite 2”. Sim, só ontem eu assisti a um dos filmes mais comentados dos últimos meses. Um pouco atrasado, afinal, já está passando na TV, ao vivo, o Tropa de Elite 3.
Brincadeiras a parte, o que está acontecendo no Rio de Janeiro é lamentável. O que o filme do José Padilha expôs é, nada mais nada menos, que a pura realidade. A polícia, infelizmente, ainda é muito corrupta. Este talvez seja um dos maiores desafios para se combater e vencer o tráfico de drogas e armas, não só no Rio, como em todo o Brasil.
Se os bandidos andam fortemente armados (as vezes até mais que a própria polícia), inclusive com armas de guerra importadas, é porque está havendo facilitação, falha na segurança pública que fazem com que estas armas cheguem até os criminosos.
Mas não vou ficar aqui “jogando pedra na polícia”, afinal, existem outros fatores que colaboram, e muito, para que o tráfico “compense” cada vez mais. Aliás, só falei da polícia porque, nos meus tempos de inocência, eu achava que polícia tinha ódio de bandido. E não é bem assim...
Você, “filho de papaizin”, viciado em drogas (que pra mim não passa de FDP)... Você é um dos maiores culpados de toda esta guerra civil que vive o Brasil. Sim, não é só o Rio de Janeiro que está aterrorizado, o Brasil todo está. O Rio está “apenas” sendo destruído, mas o terror está espalhado no rosto de cada brasileiro que assiste atônito a toda esta cena de destruição e não pode fazer nada, a não ser rezar (ou orar, como queiram), e pedir a Deus para que este pesadelo chegue logo ao fim.
"Quantas crianças a gente vai ter que perder pro tráfico só para um playboy enrolar um baseado?" (Filme Tropa de Elite 1)
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Até poucos dias eu não acreditava que meus amigos virtuais fossem pessoas reais, acreditam? Eu sempre achei meio maluco esse negócio de amizade virtual (apesar de gostar e levar muito a sério) e NUNCA achei que um dia fosse conhecer as pessoas “por trás” da tela do computador...
Ledo (e bom) engano. Depois de mais de 3 anos tendo uma vida online super ativa, de “conhecer” centenas de pessoas, eu transformei amizades até então, virtuais, em amizades reais. E foi muuuito bom isso! Deixa eu contar um pouco como foi...
Lembram que eu fiz um post falando sobre o descaso da Fundação Municipal de Saúde para com os portadores de Diabetes, em especial o caso mais grave, Tipo1, mais comum em crianças? Pois... A Jeane não só ficou muito agradecida de eu ter exposto o caso aqui no blog como também falou que queria me conhecer. Bingo!
Passei os números dos meus telefones pra ela, que me ligou no sábado combinando um almoço na segunda-feira (feriado), no Teresina Shopping. Bingo! Fiquei muito feliz, afinal, conheceria umas das profissionais que eu mais admiro por estar sempre envolvida em boas causas neste Piauizão de meu Deus. Conheceria, finalmente, alguém do mundo online, no mundo offline.
Segunda-feira, 15 de novembro de 2010. Chegou o grande dia. Acordei, às 11h30m, com o despertador tocando, me avisando que era hora de tomar banho e “correr” pro Teresina Shopping. E assim o fiz. Quer dizer, ainda enrolei e rolei um pouco na cama e só levantei ao meio-dia. Putz! Vou me atrasar...
Banhei. Liguei pra Jeane e falei que estava saindo de casa – mentindo, para ela não ter a certeza pensar que eu não sou pontual. Ainda me arrumaria e passaria alguns minutos na frente do espelho penteando o cabelo (mesmo sabendo o capacete ‘desmontaria’ tudo), mas disse que estava indo. Ela me disse que também estava saindo de casa.
A cada quilômetro que eu me aproximava do shopping o coração batia mais ‘açulerado’. Sou muito ansioso e sofro muito para controlar isso. Contorna a rotatória; segue em frente; sinaliza pra direita; para; pega o cartão do estacionamento; estaciona... Cheguei! Tirei o capacete e apenas passei levemente a mão no cabelo. O pensamento neste momento era “tomara que eu não fique perdido na praça de alimentação, a procurar a Jeane”. Não gosto de ficar sem direção.
Ali, na fila do Giraffas (local combinado), estava ela, digo, elas. Jeane trouxe “de brinde” a irmã dela, Lygia Melo, outra grande amiga virtual. Nem deu tempo de eu sentir nervosismo, ansiedade, etc etc etc... Jeane e Lygia me reconheceram e me deram logo um abraço gostoso. Eu estava em êxtase total. “Jeane e Lygia são reais e legais” passou a flutuar em minha mente.
Mesmo que eu nunca tivesse visto a Jeane e/ou a Lygia anteriormente, seria fácil reconhecê-las, pois elas estavam vestindo uma camiseta com umas das frases mais bonitas do Mário Quintana “Diabético é quem não consegue ser doce” e integrando o bloco dos “Amigos dos Diabéticos”, bloco este que eu viria a integrar em minutos. Oficialmente.
Fizemos o pedido da comida e fomos até a mesa onde estavam Reginaldo, marido da Jeane, e o pequeno/lindo/inteligente/divertido/doce Enzo. Enzo ficou numa timidez que só cês vendo. Mas logo se “soltou” e, antes de me dar um abraço, um gostoso abraço, me presenteou com uma camiseta igual a que ele, a mãe, a tia e o pai dele estavam vestidos. Fiquei muito feliz. Fiquei tão feliz que fiquei sem jeito. E, MUITO agradecido, vesti a camisa. De vez.
Entre uma foto e outra, tirada pelo nosso fotógrafo da ocasião, Enzo, o bate papo seguia descontraído. E ninguém ali (além de mim e de Deus, claro) sabia o quanto eu torcia pra comida “chegar” logo. Fazia dois dias que eu não me alimentava bem devido às farras. Enfim...
Almoçamos; conversamos mais. Aceitei tomar uma (?) cervejinha com o Reginaldo - que logo em seguida constatei que já o “conhecia”; vi o Enzo receber a insulina dele numa boa; falamos sobre tecnologia (eu e Reginaldo nos identificamos muito neste assunto) e, lógico, sobre o Twitter...
Fomos tomar um café (lógico que esta bebida, tão mágica quanto aquele momento, não poderia ficar de fora) e... Bagunça! Isso mesmo. Bagunçamos um pouco lá shopping (rsrs). Mas não foi intencional. Certo, Jeane e Enzo? Ok!
Esta bagunçinha começou quando o Enzo derramou – acidentalmente – a metade do meu café. Ele ficou sem jeito (eu também mas, enfim) mas eu tentei apaziguar dizendo “faz parte, Enzo... faz parte”. Embora não fizesse (rsrsrsrs).
Depois, quando fomos ‘bater um retrato’, Jeane derrubou uma garrafa de cerveja vazia que estava em cima da mesa. Espalhou caco de vidro pra todo lado (maaaassa! rsrs)... Foi comédia! Ah, mas ainda bem que foram Enzo e Jeane que “bagunçaram”... Já pensou se fosse eu e Reginaldo? Diriam que é porque estávamos bêbados. Certeza!
Enfim, foi muito bom. Foi uma tarde muito ESPECIAL e FELIZ! Nos despedimos já combinando de nos encontrarmos em breve para tomar um café especial preparado pelo Reginaldo (disseram que ele se garante) e cuscuz preparado pela Lygia, que disse ser sua especialidade. Veremos! rsrs
É isso... Até mais, pessoal!
P.s1: Enzo ganhou o presente de natal antecipado: um boneco do Iron Man.
P.s2: Enzo me chamou para brincar com ele na casa dele. o/
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Manoel Filho
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A Jeane Melo pediu mais uma (última, segundo ela) tréplica sobre as últimas declarações da Fundação Municipal de Saúde, postadas em nosso post anterior. Ele comenta, de forma detalhada, cada explicação da assessoria de comunicação da FMS. Tréplica concedida. Leiam:
FUNDAÇÃO MUNICIPAL DE SAÚDE:
“A Fundação Municipal de Saúde vem mais uma vez responder aos questionamentos do blog sobre o fornecimento de insulina. A insulina em questão é comprada pela FMS, com recursos da própria instituição, e sempre que a criança necessita do medicamento este deve ser encaminhado, por meio de processo, para o setor de compras. A FMS já solicitou aos médicos da criança que encaminhem a quantidade exata de insulina e outros insumos utilizados mensalmente para que seja feita uma compra maior e para que não falte para o tratamento. Como até o momento isto não aconteceu, a FMS compra a quantidade padrão para o tratamento. Essa informação é importante até para que a FMS reserve recursos financeiros para esta aquisição.”
RESPOSTA DA FAMÍLIA DO ENZO:
Para a família, o que menos interessa é de onde vem os recursos para bancar o tratamento, já que o dinheiro pago em imposto por todos nós também é exigido sem muitas explicações e sem garantia de retorno. O que importa é que a criança é portadora de uma doença crônica (Diabetes Melittus Tipo 1), e, como tal, deverá ser amparada pelas instituições de saúde públicas. E quando se diz DOENÇA CRÔNICA, se quer dizer que O TRATAMENTO NÃO PODE SER INTERROMPIDO, caso contrário, acontecerá o mesmo que aconteceu com o garoto Fabinho, 14, que morava no Rio de Janeiro e teve sua vida ceifada por negligência da justiça e dos gestores de saúde de lá que não bancaram o cilindro de oxigênio que o garoto necessitava.
Vale lembrar que, no início do tratamento do Enzo – em 2005, se fazia necessário o protocolo de processo sempre que fosse requisitar a medicação, visto que não estava regulamentada e em vigor a Lei 11.347/2006. Mas quando houve a promulgação da lei, nos foi informado que não seria mais necessário todo esse trâmite burocrático. No entanto, nunca nos recusamos a agir dentro da lei e a atender todas as exigências.
Quanto ao documento que falta ser entregue, gostaria de lembrar que essa instituição SEMPRE solicita novos documentos, assinaturas, autenticações, etc., que são SEMPRE providenciados. No caso apresentado pela jornalista, realmente falta um novo documento para ser entregue, mas que não é empecilho para o processo que aguardamos (045.08.685/10 de 09 de julho de 2010), e sim para o de nº 045.10.729/10 de 25 de agosto de 2010, e aqueles que virão. Estranhamos a solicitação de mais esse documento, já que sempre informamos a quantidade mensal de medicação. Agora a FMS quer que a gente apresente a quantidade diária. Aliás, conta simples de se fazer, é só pegar a quantidade mensal e dividir por 30 dias. Mas enfim, burocracia é burocracia...
Vale registrar, também, que existem casos em que é cobrado, inclusive, um novo relatório médico do paciente,o que nos estranha, pois até onde sabemos, o diabetes não tem cura. Para nós, esta, nada mais é, do que uma forma encontrada pela FMS para “ganhar” tempo. Aliás, segue para o conhecimento do autor do Blog uma planilha de controle dos nossos pedidos junto à FMS apresentando a lentidão da entrega, uma média de 112 dias entre a solicitação e a distribuição. Quer dizer, mesmo atendendo as MUITAS exigências, recebemos apenas cerca de 4 kits de medicação por ano, suficiente – cada um deles – para 1 meses de tratamento.
FUNDAÇÃO MUNICIPAL DE SAÚDE:
“E como já foi dito anteriormente, a criança poderia fazer o tratamento com a insulina fornecida pela FMS, mas é uma opção da mãe, que a criança faça outro tipo de tratamento. Sabemos que a mãe só quer o melhor para seu filho, entretanto a FMS deve seguir as normas e determinações do Ministério da Saúde.”
RESPOSTA DA FAMÍLIA DO ENZO:
A família do Enzo quer o melhor para o Enzo. Realmente preferimos o uso da insulina administrada em caneta por motivos bem pertinentes. Segundo muitos estudos, dos quais vocês deveriam estar familiarizados, 60% a 80% dos pacientes diabéticos que utilizam as seringas convencionais falham em algum aspecto na administração da insulina. O uso da caneta injetora de insulina está associado a maior precisão na dose e maior segurança no tratamento. E mas, as agulhas utilizadas nas canetas são menores que as usadas nas seringas convencionais, portanto, MENOS DOLOROSAS para o tratamento em crianças. A caneta realmente dá maior certeza ao paciente da dosagem aplicada, reduzindo riscos de hipoglicemias e de hiperglicemias. Com estes mesmos argumentos, o presidente da Câmara Municipal de Campo Grande - MS apresentou este ano um projeto de lei defendendo a distribuição de canetas de insulina reutilizáveis e outros materiais necessários ao controle. Pelo projeto, o Poder Executivo ficaria autorizado a manter em caráter permanente a distribuição de fitas glicêmicas, canetas para aplicação de insulina, agulhas descartáveis, refis de insulina, lancetadores e lancetas. Sabe por que o parlamentar Paulo Siufi – que também é pediatra – criou esse projeto? Porque se preocupou com as pessoas. Infelizmente a FMS só se preocupa com as NORMAS do MINISTÉRIO DA SAÚDE. O parlamentar defendeu o uso da caneta inclusive pensando nos jovens, já que a seringa está associada ao uso de drogas e tem, freqüentemente, exposto os diabéticos a situações vexatórias.
O que mais nos aflige, ao ver esta resposta, é sentir o nível do descompromisso dos nossos gestores. A resposta é clara: sabemos que a mãe só quer o melhor para o filho, entretanto só queremos fazemos o “feijão com arroz” e pronto!
O que nós queremos, na verdade, não é só o melhor para o Enzo, mas o melhor PARA TODOS OS ENZOS. E queremos sim O MELHOR TRATAMENTO.
FUNDAÇÃO MUNICIPAL DE SAÚDE:
“Sobre a Lei nº 11.347, quem faz a revisão e adequação dos medicamentos é o próprio Ministério da Saúde que determina quais medicamentos devem ser fornecidos pelo Sistema Único de Saúde (SUS). A lista foi atualizada em 2010, mas não contempla os medicamentos usados pela referida criança.
RESPOSTA DA FAMÍLIA DO ENZO:
Mais uma vez, repetimos: quanto ao tipo de tratamento que desejemos para o nosso filho, é sim uma opção nossa. Ainda mais numa situação como a do nosso Enzo, que tem que receber várias picadas por dia, entre glicemias e aplicações de insulinas, uma média de 12 furadas. Parafraseando o famoso comentarista Arnaldo César Coelho: "A Lei é CLARA!" A Lei 11.347 diz:" § 2o A seleção a que se refere o § 1o deverá ser revista e republicada anualmente ou sempre que se fizer necessário, para se adequar ao conhecimento científico atualizado e à disponibilidade de novos medicamentos, tecnologias e produtos no mercado."
Se não estão atualizando sempre que necessário, não é por culpa daqueles que precisam. Agora, aqueles que precisam, irão em busca de seus direito. E nós iremos!
Mas enfim, gostaríamos só de fazer mais uma pergunta: porque, por exemplo, os gestores de Caxias –MA conseguem entregar mensalmente, e sem tanta burocracia, a melhor medicação indicada para o tratamento e a FMS não consegue? Atentem, ainda, que o Município de Caxias também arca com despesas de tratamento fora do domicílio mensalmente.
FUNDAÇÃO MUNICIPAL DE SAÚDE:
“Os casos que não estão previstos de distribuição de medicamentos pelo Ministério da saúde são analisado individualmente e alguns pacientes conseguem algumas melhorias por meio de processo judicial. O que não é o caso em questão, visto que a FMS sempre se mostrou aberta as solicitações apresentadas pela mãe da criança. Mas, como já foi dito anteriormente é preciso seguir as regras para a aquisição do medicamento.”
Sobre o Roacutan, medicamento utilizado no tratamento contra Acne, este é realizado pela Secretaria Estadual de Saúde e não pela FMS.
RESPOSTA DA FAMÍLIA DO ENZO:
As regras sempre foram por nós seguidas. Sempre tentamos agir de forma amigável, mesmo quando fomos recebidos pela Promotoria de Justiça, na pessoa da então Procuradora Denise Aguiar e da Dra. Cláudia Seabra. Na época, o Dr. João Orlando – presidente dessa instituição, fez um acordo com a Procuradora Denise Aguiar, garantindo a entrega da medicação. Enfim, aceitamos o acordo e não conseguimos êxito. Agora, já retomamos o processo com muita fé em Deus que tudo isso vá se resolver um dia, já que sabemos que não pedimos nenhum absurdo, apesar do processo ser absolutamente humilhante, sendo encarado até como mais uma cruz dentro dessa nossa missão.
Sobre o Roacutan, se é distribuído pelo Estado ou pelo Município, lamentamos da mesma forma. Só sei que a medicação, além de cara e de servir para fins estéticos, também é paga com o nosso dinheiro.
Concluímos afirmando que não somos ricos, nem temos parentes no poder, mas temos CONSCIÊNCIA DOS NOSSOS DIREITOS.
Lamentamos mais ainda que essa defesa frágil, elaborada pela Assessoria de Comunicação da FMS, tenha sido postada na semana que eleva o tema e a importância do controle e da prevenção do diabetes, pois dia 14 de novembro é o Dia Mundial do Diabetes. Aliás, uma data trabalhada mundialmente, mas que passa em branco, mais uma vez, em nosso estado.
Finalizamos enviando um abraço às famílias de diabéticos que, como a nossa, SOFRE, LUTA E SOBREVIVE a isso tudo.
Não desejamos mais levar essa conversa adiante, já que, o máximo que podemos esperar de alguns gestores da FMS, é o excesso DE BUROCRACIA, DE ACOMODAÇÃO E DE INSENSIBILIDADE.
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Manoel Filho
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Sobre o caso das insulinas, tratado no post intitulado "Enzo's estão sem receber insulina", segue mais um direito de resposta concedido à Fundação Municipal de Saúde:
A Fundação Municipal de Saúde vem mais uma vez responder aos questionamentos do blog sobre o fornecimento de insulina.
A insulina em questão é comprada pela FMS, com recursos da própria instituição, e sempre que a criança necessita do medicamento este deve ser encaminhado, por meio de processo, para o setor de compras. A FMS já solicitou aos médicos da criança que encaminhem a quantidade exata de insulina e outros insumos utilizados mensalmente para que seja feita uma compra maior e para que não falte para o tratamento. Como até o momento isto não aconteceu, a FMS compra a quantidade padrão para o tratamento. Essa informação é importante até para que a FMS reserve recursos financeiros para esta aquisição.
E como já foi dito anteriormente, a criança poderia fazer o tratamento com a insulina fornecida pela FMS, mas é uma opção da mãe, que a criança faça outro tipo de tratamento. Sabemos que a mãe só quer o melhor para seu filho, entretanto a FMS deve seguir as normas e determinações do Ministério da Saúde.
Sobre a Lei nº 11.347, quem faz a revisão e adequação dos medicamentos é o próprio ministério da Saúde que determina quais medicamentos devem ser fornecidos pelo Sistema Único de Saúde (SUS). A lista foi atualizada em 2010, mas não contempla os medicamentos usados pela referida criança.
Os casos que não estão previstos de distribuição de medicamentos pelo Ministério da saúde são analisado individualmente e alguns pacientes conseguem algumas melhorias por meio de processo judicial. O que não é o caso em questão, visto que a FMS sempre se mostrou aberta as solicitações apresentadas pela mãe da criança. Mas, como já foi dito anteriormente é preciso seguir as regras para a aquisição do medicamento
Sobre o Roacutan, medicamento utilizado no tratamento contra Acne, este é realizado pela Secretaria Estadual de Saúde e não pela FMS.
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A Jeane Melo me perguntou se ela teria direito a uma tréplica logo após ler a resposta da Fundação Municipal de Saúde sobre o caso da falta de insulinas na FMS. Lógico que tem, Jeane. Este blog pode não ser famoso, mas democrático, sim! Vejam (e leiam) a tréplica da Jeane:
Oi, Manoel!
Mais uma vez, parabéns pelo texto e obrigada pelo espaço! Vi aí a "defesa" da Fundação Municipal de Saúde e lamento mais uma vez que as coisas sejam tratadas dessa forma. É até meio hilário vê-los "falando" de leis como se elas valessem de fato. Até outro dia a FMS dava Roacutan para gente que queria ficar com a pele em dia, sem acne. Aliás, uma medicação caríssima e com objetivo puramente estético. Agora eles aparecem com essa história de que a insulina do Enzo, que serve para garantir a VIDA dele, é especial e difícil? Se o seu filho fosse picado para tomar insulina até 5 vezes ao dia, você não ia querer a melhor agulha e a melhor insulina? Vale esclarecer que, fora as furadas na hora da insulina, tem ainda as várias picadas diárias na realização das glicemias. Vamos ser, no mínimo, sensíveis, não?
As pessoas, infelizmente, não tem cultura pra reivindicar e muitas até desistem da medicação da Fundação Municipal de Saúde, porque ele amam "matar um no cansaço".Eu só quero dar qualidade de vida ao meu filho, o que é muito difícil pra quem tem essa doença. E mais, tenho esse direito de querer e as outras mães de diabéticos também. Muitas nem sabem que podem solicitar e que devem sim serem atendidas. Em São Paulo, por exemplo, as coisas funcionam de verdade, tem até gente saindo daqui para terem os direitos respeitados por lá. A esposa de um diabético confidenciou isso pelo twitter esses dias. Em Caxias-MA, a prefeitura paga não somente todo o tratamento, como a despesa de transporte para acompanhamento médico em Teresina. Isso mensalmente, sem falhas, inclusive oferecendo a tal insulina especial. Conheço também uma mãe em Recife que recebeu do SUS a famosa Bomba de Infusão de Insulina - o que de há de mais sofisticado em tratamento para diabetes, e que custa em torno de R$ 11.000,00, fora a manutenção. Olha só que maravilha!
É muito fácil falar quando não se vive o problema. A desculpa da vez é FALTA DE VERBA. Ninguém da FMS fala de leis... Então, digamos que a FMS não tenha a tal insulina em questão, que tal liberar o resto, tirinhas e agulhas? Isso já ajudaria. E muito. O negócio é que esse problema é sério e é sim vivenciado por muita gente. Não se trata de uma confusão promovida por uma mãe cheia de frescura, como ficou nitidamente apresentado no texto da defesa. Lamentável!
O problema é falta de vontade mesmo: doencinha séria e sem cura, pelo visto. Não há medicação pra isso, mas pelo menos não leva ninguém a cegueira, amputação de membros, insuficiência renal. Sorte a dos gestores e coitados dos diabéticos! Tem outra questão, é melhor investir em medicação - especial ou não - ou esperar os efeitos devastadores do diabetes mal controlado que onera os cofres públicos cada vez mais?
Vale só acrescentar que é difícil acreditar na administração pública que, na hora de sonegar medicação, se agarra às leis, mas na hora de cumprir o básico, como a coleta de lixo, se perde. Seria esse um dos deveres dos administradores do município, não é? Esse tema virou polêmica, ganhando espaço em todas as mídias por afetar diretamente a vida e o dia a dia de toda a população teresinense. Ela pressionou e a solução apareceu. Mas quantos diabéticos Tipo 1 há em Teresina mesmo, hein? Concluindo, é fácil desdenhar da minoria e, mais fácil ainda, é dar uma boa desculpa.
Só espero de Deus muita saúde para eu e meu marido continuarmos nessa luta injusta!
Só para finalizar, deixo os dois primeiros parágrafos do Artigo da Lei n° 11.347 de 27/09/06, a jornalista da FMS havia colocado apenas o primeiro:
§ 1o O Poder Executivo, por meio do Ministério da Saúde, selecionará os medicamentos e materiais de que trata o caput, com vistas a orientar sua aquisição pelos gestores do SUS.
§ 2o A seleção a que se refere o § 1o deverá ser revista e republicada anualmente ou sempre que se fizer necessário, para se adequar ao conhecimento científico atualizado e à disponibilidade de novos medicamentos, tecnologias e produtos no mercado.
O segundo parágrafo fala da evolução do tratamento. Que atualização na lista de medicamentos está sendo realizada no momento? O que a Fundação Municipal de Saúde tem feito para melhorar a qualidade de vida e o tratamento dos diabéticos?
[Para quem quiser saber mais sobre a lei, segue o link: http://www.planalto.gov.br/ccivil_03/_Ato2004-2006/2006/Lei/L11347.htm ]
Obrigada mais uma vez, Manuelzinho!
Jeane Melo - Jornalista e publicitária
Mãe do Enzo, hoje com 5 anos, diabético desde os 9 meses de vida.
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Manoel Filho
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23:37
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Recebi um email da Samanta Petersen, ela que é da Assessoria de Comunicação da Fundação Municipal de Saúde (FMS), no qual ela solicita um direito de resposta referente ao caso da falta de insulinas naquele órgão tratado em nosso último post. Lógico que este blog concedeu, afinal, nosso intuito não é denegrir nada nem ninguém. Se em algum momento falhamos e deixamos transparecer isso, me perdoem. O que queremos, de fato (e de direito), é que as coisas funcionem como devem funcionar. Agora, sem mais conversa, vamos à defesa da FMS:
Caro,
A Fundação Municipal de saúde esclarece que não é verdadeira a informação que está faltando insulina nos centros de saúde e hospitais municipais. Também não é verdadeira a afirmação que “a Fundação Municipal de Saúde não tem um ‘pingo’ de respeito e preocupação com os diabéticos e deixa, costumeiramente, faltar estes medicamentos e materiais tão indispensáveis para as centenas (quem sabe até milhares) de Enzo’s que dependem dele para viver”.
Qualquer pessoa, seja ela usuária ou não do SUS e das insulinas fornecidas pelo sistema, poderá comparecer nas Unidades de Saúde de Teresina e comprovar a existência de estoques das insulinas padronizadas pelo Ministério da Saúde.
O Parágrafo 1° do Artigo 1° da Lei n° 11.347 de 27/09/06, citada pelo autor do blog, diz que “O Poder Executivo, por meio do Ministério da Saúde, selecionará os medicamentos e materiais de que trata o caput, com vistas a orientar sua aquisição pelos gestores do SUS”.
A Relação Nacional de Medicamentos Essenciais – RENAME, na sua 6ª Edição (2009) orienta quais são as insulinas que deverão ser fornecidas pela Fundação Municipal de Saúde (e por todas as secretarias de saúde do país):
• Insulina humana NPH, suspensão injetável 100UI/mL – disponível na apresentação frasco com 10mL;
• Insulina humana regular, solução injetável 100UI/mL – disponível na apresentação frasco com 10mL.
A FMS fornece as insulinas determinadas pelo Ministério da Saúde e estas estão sempre à disposição dos diabéticos teresinenses e podem ser adquiridas com receita médica nos postos de saúde ou nos hospitais.
O presidente da FMS, Pedro Leopoldino não faz “vista grossa” como foi acusado no post. Mas no caso citado pelo blog, a insulina utilizada pelo menor não está na lista do Ministério da Saúde como obrigatória e desta forma não tem na farmácia da Fundação. Se a referida mãe fizer o tratamento da criança com a insulina fornecida a todos os pacientes diabéticos de Teresina, atendidos pelo SUS, o medicamento não estará em falta.
Já no caso específico, é preciso aguardar uma licitação e a dotação orçamentária para que o medicamento seja comprado excepcionalmente para a referida criança.
A FMS está à disposição para qualquer esclarecimento adicional.
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12:01
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Slogan da campanha à deputado federal do humorista Tiririca: "Vote Tiririca, pior que tá não fica!"
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Manchete da maioria dos jornais e portais de notícias do Brasil, nesta segunda-feira: "Tiririca, o candidato a deputado federal mais votado do Brasil"
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Meu comentário: Pior do que tá não fica??? Ahhhh! Fica sim, né Tiririca? Abestado!
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Manoel Filho
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16:40
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Por recorde, homem passa 4 meses morando com 40 cobras venenosas
David Jones alugou um quarto em vilarejo na África do Sul.
Homem diz que esse é o desafio de sua vida.
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Lamento decepcioná-lo, David, mas recordistas mesmo são os funcionários do senado federal brasileiro, que passam 4 anos anos convivendo com o dobro de cobras que você e, ao final deste longo período, vêem que elas apenas mudam de pele - mas nem sempre - e continuam por lá.
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Manoel Filho
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Falaê, galera!
Apesar de alguns acharem (e outros torcessem para) que o blog tivesse encerrado as atividades, olha eu aqui novamente. Mas, ainda apenas de passagem para comunicar a vocês que o blog não acabou.
E o que está acontecendo afinal, Sr. Manoel Filho?
Olha, turma, o que está acontecendo é que eu estou mudando de emprego mas antes preciso deixar alguém capacitado para assumir meu lugar no atual. Estou numa corrida contra o tempo para não perder a vaga no meu novo emprego.
Estou feliz por estar tendo nova oportunidade de crescer, tanto pessoal como profissionalmente, mas também com um pouquinho de... sei lá... Eu começei junto com esta empresa (DCP Distribuidora) e aqui tive a oportunidade de conhecer muita gente bacana, muitas coisas diferentes, ajudei a fazer o "alicerce", procurei descomplicar ao máximo as coisas em muitas oportunidades, mas é chegada a hora de partir. De voar.
Infelizmente, aqui eu me sinto como um passarinho na gaiola - lógico que levo vantagem em relação ao passarinho pois, na verdade, eu não estou engaiolado e posso levantar vôo na hora que eu quiser. Mas aqui eu me sinto limitado. Não gosto disso. Gosto da sensação de estar sendo desafiado e que terei um prêmio como recompensa. Aqui eu não consigo ver isso. Sentir isso.
Além do mais, estou indo trabalhar - mais ou menos - com o que eu sempre idealizei. Em meu novo emprego, além do crescimento pessoal e profissional que já citei nas linhas acima, terei também a oportunidade de conhecer outras partes do Brasil pois trabalharei no suporte de um software, que é utilizado em todas as regiões deste país. Legal, né? Pois é...
Bem, pessoal, não quero me prolongar nem tampouco entrar em maiores detalhes. Quero apenas comunicar a vocês que em breve o blog volta. Com novidades, "cara" nova (né, Mateus? rs) e casa nova. Mas, engana-se quem pensou que até lá o blog estará jogado às cobras. Na verdade, sempre que tiver um tempinho e/ou uma idéia bacana, estarei postando por aqui. Viu?
É isso! Abraços e... até mais!
(*) Já falei pra vocês que eu também estou envolvido em outro projeto, o do Elesbão Folia 2010? Pois estou. Sou o divulgador oficial do evento na internet e posto as novidades no blog que criei para tal finalidade. Acessem: www.elesbaofolia.blogspot.com
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Manoel Filho
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Para compensar os dias ausentes por aqui (se é que alguém reparou nisso), vou fazer uma mega-postagem-resumo (tá bom, nem tão mega assim) abordando diversos assuntos e, lógico, com minhas opiniões e pontos de vista (que não significam muita coisa, mas... tudo bem).
SUS (Sistema Único de Sacanagem):
Pois é, pessoal, lamentavelmente eu, digo, minha filha precisou de atendimento médico neste final de semana pois já estava há alguns dias apresentando quadro de febre, garganta inflamada, etc. Sintomas comuns de uma gripe. Ok. Só que no último domingo ela se queixava de dores no tórax sempre que tossia. Fiquei preocupado pois, como vocês sabem (ou deveriam saber), isso pode ser o princípio de uma pneumonia. (Que Deus livre minha filha disso, Amém!)
Como não renovei o plano de saúde dela, tive que apelar pra quem? Pra quem? Ham? Para o SUS (Suzi, como diz a avó da minha filha), lógico. Infelizmente. [Amadeu Campos: on] Até aí, tudo bem! [Amadeu Campos: off] Fui no hospital do Parque Piauí e... Não havia médico pediatra no plantão, foi o que me informou uma funcionária do referido hospital que, no momento, folheava uma revista de produtos da Avon. A "moça" ainda me deu a dica: vá no hospital do Promorar que lá "deve" ter pediatra de plantão agora, pois aqui só teremos à noite.
Cheguei no hospital do Promorar, quase não consigo chegar até a recepção devido a quantidade de meninos, meninas, moças, rapazes, velhos e velhas que se encontravam dividindo aquele pequeno espaço reservado à espera do atendimento médico. Tudo junto e misturado. Bem, mas cheguei até a recepcionista e... O médico pediatra ainda não chegou, moço - foi o que me falou a senhora da recepção que, no momento, serrava as unhas dos pés e quase não olhou pra mim.E que horas ele chega? - perguntei. Deve 'tá' chegando mas tem esse "monte" de gente aí na frente, vai querer esperar? - finalizou a senhora, numa delicadeza que só vendo...
Voltei pra casa porque minha filha, talvez de tão desiludida, disse que já se sentia melhor. No dia seguinte minha ex-mulher foi com ela no mesmo hospital do Promorar, que já não estava tão lotado, e conseguiu atendimento. Adivinhem o diagnóstico instantâneo da médica? Virose. Lógico! Todo mundo que vai lá é virose. Não que eu quisesse que minha filha tivesse com pneumonia, longe de mim e da minha filha uma coisa dessas, mas o que me deixa 'encabulado' é que o diagnóstico é dado com centésimos de segundos que você entra no consultório. Não há mais nem requisição de exames médicos...
Por via das dúvidas, vou falar com um médico amigo meu e pedir a ele a requisição para que minha filha faça os exames. Ah, e lógico, providenciar o plano de saúde dela. Claro!
Chuva:
Graças a Deus, o problema com o sistema de irrigação de Teresina, no Céu, foi resolvido. Desde sábado que não falha uma noite. Chove e chove bem. Chove lindamente. Agradavelmente. Tem chovido até "ditarde". Apesar de estar adiando, desde sábado, o encontro com uma pretendente, eu até que estou conformado. Alegre. É a chuva. A chuva que nós tanto pedimos a Deus para que Ele mandasse. Enfim, a chuva. Apesar de possuir uma moto como transporte...
Política: Só tem isso pra falar?
Dia desses (pra não dizer todo "santo" dia) eu estava observando a programação local das emissoras de TV e fiquei a me perguntar se não existe outro assunto além de política, política, política, política...
Já repararam que quase (quase) não se fala outra coisa nos programas televisivos locais? É triste! Para mim, no caso, é revoltante. Existe tanta coisa boa pra mostrar neste "Piauizão de aço" mas parece que a pauta não pode mudar, tem que falar de política durante 90% do tempo do programa. Isso "alimenta" quem, senão aos próprios políticos? Quem dizer que a programação deve ser interessante e dedicada "apenas" a eles? Ok. A tecla "On/Off" do controle remoto da minha TV (e de muita gente que eu conheço e que concorda comigo) está funcionando muito bem, obrigado!
Caso Isabella Oliveira:
Ontem teve inicio o julgamento de um dos casos que comoveu o Brasil inteiro: A morte da garotinha Isabella Oliveira, de 5 anos, que foi jogada de um dos andares do edificio London, em São Paulo. Os acusados, Alexandre Nardoni (pai de Isabella) e Carolina Jatobá (madrasta), deverão ser condenados pela morte da garotinha pois as evidências, desde o começo das investigações, apontam o casal como autores deste crime que, é mais lamentável e cruel ainda, por ter sido "cometido" pelo pai da menina. O julgamento deve se estender até quinta ou sexta-feira, quando conheceremos a decisão da justiça.
Proteste já!
Quem aí assistiu ao quadro "Proteste já!" do CQC ontem (quadro este que foi censurado na semana passada)? Para quem não assistiu, aí vai o vídeo, divido em três partes. Vejam a palhaçada, a mulecagem, a picaretagem, a "quebrada" de cara:
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Manoel Filho
às
17:11
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Manoel Filho
às
10:59
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Qual o melhor comentário sobre a manchete acima?
a) Engraçado, eu achava que quem tinha sido minimizado era o Flamengo. Que coisa!
b) Realmente, não precisou 'isso tudo' para o Botafogo eliminar o Flamengo.
c) O time perde e o Vagner Love ainda fala besteira. Não foi a toa que ele levou uns "tapinhas" da torcida do Palmeiras. Não foi.
d) Vagner Love, antes que eu esqueça: Vai Tomar no C*!
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Manoel Filho
às
14:29
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Manoel Filho
às
14:36
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